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Trizivir - trois médicaments en un comprimé



TraitementSida 105 - 2000 février ; Volume 12 Issue 1
Hosein SR
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Dans le domaine des traitements médicamenteux contre le VIH, on accueille favorablement toute tentative fructueuse de simplifier les régimes posologiques des malades qui prennent des associations de médicaments. Un exemple de traitement simplifié est Combivir, un comprimé unique réunissant l'AZT et le 3TC, un produit qui a été approuvé au Canada le 4 décembre 1998. Les sociétés productrices de Combivir, Glaxo Wellcome et BioChem Pharma, entendent maintenant faire approuver Trizivir, un produit qui réunit les médicaments suivants en un seul comprimé :

Ces trois agents font partie de la catégorie des analogues nucléosidiques.

Ce produit offre l'avantage d'être commode. Lorsque les médecins prescrivent Trizivir, les malades n'ont qu'un seul comprimé à prendre, deux fois par jour, avec ou sans aliments. Un autre avantage possible serait que l'emploi d'une association de trois analogues nucléosidiques permettrait de réserver le recours à des inhibiteurs de la protéase en cas d'une éventuelle perte d'efficacité de Trizivir.

Trizivir n'est toutefois pas exempt de certains inconvénients. Par exemple, selon la revue SCRIP, certains médecins s'inquiètent du risque que Trizivir ne soit pas suffisamment puissant pour contenir la production du VIH dans le cas des sujets ayant des charges virales relativement élevées. Le produit pourrait donc ne pas suffir à lui seul dans le cas de tous les malades. De plus, les malades prenant Trizivir pourraient être exposés à une réaction d'hypersensibilité au produit en raison de son contenu en abacavir. Environ trois à cinq pour cent des utilisateurs d'abacavir éprouvent une réaction d'hypersensibilité qui se manifeste par des symptômes comme des nausées, un rash (éruption), de la fièvre et de la fatigue. Lorsque l'abacavir provoque une telle réaction, il faut interrompre le traitement immédiatement.

En décembre 1999, Glaxo Wellcome a présenté ses données sur Trizivir afin de le faire approuver au Canada, en Europe et aux États-Unis.

Réference

1. Anonyme. SCRIP 1999;2500(01):18.

20000201
CATF10501


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