PARIS, 12 juin 2008 (AFP) - Des associations de malades ont demandé jeudi à l'assurance maladie une "information claire" et sans "ambiguïté" afin de garantir aux patients en affection de longue durée (ALD) la prise en charge à 100% des dépenses de santé à laquelle ils ont droit.
Le ministère de la Santé a indiqué mardi que les patients reconnus en ALD avant le 15 novembre 2005, qui devaient faire un bilan médical avant fin juin pour conserver cette prise en charge à 100%, pourront le faire jusqu'à fin 2009.
Une loi de 2004 a conditionné à l'établissement d'un nouveau "protocole de soins" cette prise en charge. L'allongement du délai pour le faire est dû au retard pris par l'établissement de ces nouveaux protocoles, qui risquait de provoquer "des ruptures de droits inacceptables dans la prise en charge des patients concernés", selon le ministère.
Après s'être "félicitées" de cet allongement, huit associations de lutte contre le sida, dont Aides et Act Up, estiment dans un communiqué qu'"à la vitesse où il invente les réformes de l'assurance maladie, le ministère de la Santé se révèle incapable de les mettre en oeuvre sans pénaliser les malades".
"En décembre 2005, déjà, nous avions alerté (...) sur l'impossibilité de remplacer instantanément 7 millions de protocoles. Dans la précipitation, le ministère avait instauré la période transitoire qui devait prendre fin le 1er juillet", ajoutent-elles.
"A ce jour, seulement un tiers des personnes concernées sont entrées dans le nouveau système (...) Présentée comme majeure, alors que ses effets sur la qualité des soins restent à démontrer, cette réforme semble avoir été largement mise au placard", écrivent-elles encore.
Elles demandent notamment "la diffusion d'instructions claires et dénuées d'ambiguïté aux CPAM (caisses primaires d'assurance maladie) afin d'assurer (...) la continuité, après le 1er juillet prochain, de la prise en charge à 100%" et d'"une information claire, complète et précise sur les démarches à entreprendre pour faire établir un nouveau protocole de soins".
080612
AF080617_FR
© Agence France-Presse 2008. Tous droits de reproduction et de représentations réservés. Toutes les informations, textes, photos, graphiques reproduites sur ce site ainsi que le logo de l'AFP sont protégés par des droits de propriété intellectuelle détenus par l'Agence France-Presse. Par conséquent, aucune de ces informations ne peut être reproduite, modifiée, transmise, rediffusée, traduite, vendue, exploitée commercialement ou réutilisée de quelque manière que ce soit sans l'accord préalable écrit de l'AFP. http://www.afp.com/
AEGiS is a 501(c)3, not-for-profit, tax-exempt, educational corporation. AEGiS is made possible through unrestricted funding from Boehringer Ingelheim, Bridgestone/Firestone Charitable Trust, Bristol-Myers Squibb Company, Elton John AIDS Foundation, Gill Foundation, the National Library of Medicine, Quest Diagnostics, Roche and Trimeris, and donations from users like you.
AEGiS presents published material, reprinted with permission and neither endorses nor opposes any material. All information contained on this website, including information relating to health conditions, products, and treatments, is for informational purposes only. It is not meant to be a substitute for the advice provided by your own physician or other medical professionals. This article first appeared in 2008. This material is designed to support, not replace, the relationship that exists between you and your doctor. Always discuss treatment options with a doctor who specializes in treating HIV.
Copyright ©1980, 2008. AEGiS. All materials appearing on AEGiS are protected by copyright as a collective work or compilation under U.S. copyright and other laws and are the property of AEGiS, or the party credited as the provider of the content.