CHICAGO (Etats-Unis), 18 sept 2007 (AFP) - La firme pharmaceutique américaine Pfizer a présenté mardi les résultats d'essais cliniques de près d'un an confirmant l'innocuité et l'efficacité de Selventry, un nouveau traitement anti-sida.
Pfizer a dévoilé ces données portant sur une utilisation pendant 48 semaines, qui confirment des résultats antérieurs sur des périodes plus courtes, à la 47e conférence annuelle des agents anti-microbiens (Interscience Conference on Antimicrobial Agents and Chemotherapy/ICAAC) qui se tient à Chicago (Illinois, nord) jusqu'au 20 septembre.
"L'innocuité et l'effet durable de Selzentry jusqu'à un an dans notre étude est rassurante car ce médicament est une nouvelle arme importante pour traiter le sida", a déclaré le Dr Jacob Lalezari, directeur de Quest Clinical Research et professeur de médecine à l'université de Californie (ouest) à San Francisco.
Près de trois fois plus de patients traités avec Selzentry combiné aux thérapies traditionnelles avaient des charge virales indétectables, comparativement à un groupe témoin, a-t-il dit.
L'agence américaine des médicaments (FDA) avait donné son feu vert en août à la commercialisation du Selzentry, premier médicament anti-sida à bloquer un récepteur, dit CCR5, que le virus VIH utilise pour pénétrer à l'intérieur des cellules lymphocytaires formant une catégorie de globules blancs dites CD4 qui jouent un rôle important dans le système immunitaire.
Le Selzentry est le premier d'une nouvelle classe de médicaments anti-sida administrés par voie orale depuis plus de dix ans.
Les effets secondaires les plus communs de ce médicament sont similaires aux autres anti-sida, à savoir le plus souvent des nausées, de la fatigue, des maux de tête et de la diarrhée.
Ces ventes pourraient générer quelque 500 millions de dollars annuellement pour Pfizer d'ici à 2011, selon des analystes.
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