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Bayer: feu vert FDA à un nouveau test de détection des anticorps au VIH

Agence France-Presse - juin 21, 2006


NEW YORK, 21 juin 2006 (AFP) - Bayer HealthCare Diagnostics, division du géant pharmaceutique allemand Bayer, a annoncé mercredi avoir reçu le feu vert des autorités américaines de contrôle des médicaments (FDA) pour l'usage aux Etats-Unis d'un traitement de détection automatique des anticorps au virus du sida.

Il s'agit "du premier test entièrement automatique pour (détecter) les anticorps au virus VIH", baptisé "test EHIV" en anglais (Human Immunodeficiency Virus, Enhanced).

Ce traitement sera disponible dans le cadre des programmes d'immunoessais ADVIA Centaur de Bayer, qui permettent de tester la capacité de résistance à un large éventail de maladies (cancer, maladies cardiovasculaires, de la thyroïde, etc..).

L'usage du test EHIV dans ce cadre "permet aux laborantins d'augmenter leur productivité en terme de détection du VIH avec une confiance accrue dans leurs résultats", indique dans un communiqué cette division de Bayer HealthCare AG, établie à Tarrytown dans l'Etat de New York.

Ce traitement est développé, produit et vendu par Bayer Diagnostics pour le compte d'une filiale du groupe américain Johnson and Johnson (Ortho Clinical Diagnostics) d'après les termes d'un accord datant de 2001 entre Bayer, Ortho et le laboratoire Chiron, précise le communiqué.

Vers 15H30 GMT, le titre de Bayer coté à la Bourse de New York prenait 2,42% à 41,92 dollars. L'action Johnson and Johnson grappillait 0,26% à 61,69 dollars.

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