Washington, 14. März (AFP) - Die US-Arzneimittelbehörde (FDA) hat ein Medikament gegen die Immunschwächekrankheit Aids zugelassen, das bereits das Eindringen der tödlichen HI-Viren in die Körperzellen verhindern soll. Die Zulassung des Wirkstoffs "T20" bedeute neue Hoffnung für viele Patienten im fortgeschrittenen Stadium der Krankheit, erklärte US-Gesundheitsminister Tommy Thompson am Donnerstag (Ortszeit). Der neuartige Wirkstoff soll bei Erwachsenen und Kindern ab sechs Jahren mit anderen bereits zugelassenen Substanzen kombiniert werden. Alle bisherigen Mittel bekämpfen das Virus erst, wenn es sich bereits in den Immunzellen verbreitet hat.
Besonders für Patienten, die resistent gegen andere Medikamente seien, biete die "T20"-Behandlung neue Therapiemöglichkeiten, erklärte der Direktor der US-Arzneimittelbehörde, Marc McClellan. Für das unter dem Namen "Fuzeon" von der Schweizer Roche-Gruppe vertriebene Medikament ist die US-Zulassung demnach die weltweit erste. Der Wirkstoff war in zwei Testreihen erfolgreich an mehr als tausend Patienten in Nordamerika, Brasilien, Europa und Australien getestet worden.
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