Agence France-Presse - Juli 15, 2002
London, 15. Juli (AFP) - Wissenschaftler in den USA und Großbritannien sind einem Gen auf der Spur, das den Weg zu einer neuen Aids-Therapie weisen könnte. Das Gen CEM15 ist einer vom Fachblatt "Nature" auf seiner Website veröffentlichten Studie zufolge in der Lage, die Weiterverbreitung des HI-Virus im menschlichen Organismus zu stoppen. Normalerweise enthält der Aids-Erreger allerdings das Protein Vif, das das Gen CEM15 unwirksam macht. In Laborversuchen enfernten die Forscher das Vif-Protein aus den HI-Viren. Das Gen unterbrach daraufhin die Reproduktion der Viren. Der Wissenschaftler Michael Malim vom King's College London sprach von einer "bedeutenden Entdeckung, die den Weg zu neuen Behandlungmethoden von Aids öffnen könnte".
Laut Malim sind dazu allerdings noch langwierige Versuche notwendig. Die Forscher müssen einen Weg finden, um das Vif-Protein bei HI-Viren auszuschalten, damit CEM15 ungehindert aktiv werden kann und die Weiterverbreitung des Erregers zu stoppen. Die Forscher hoffen, binnen zehn Jahren eine Methode entwickeln entwickeln zu können.
Nach UN-Angaben sind derzeit rund 40 Millionen Menschen mit dem Aids-Virus infiziert. In den vergangenen 20 Jahren fielen 20 Millionen Infizierte der Immunschwäche-Krankheit zum Opfer.
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