NANCY, 30 nov (AFP) - L'agence régionale d'hospitalisation a annoncé, jeudi soir, la suspension provisoire de l'autorisation de fonctionnement de certaines installations de la clinique d'Essey-lès-Nancy (Meurthe-et-Moselle), en raison de risque de contamination liée à la réutilisation de matériel à usage unique.
Environ 5.000 patients, qui auraient subi des angioplasties (dilatations des artères) depuis le 1er janvier 1995, devront être informés par la clinique des risques de contamination par hépatite B, C et par le VIH, a expliqué la directrice de l'ARH, Mme Huguette Vigneron-Meleder, tout en soulignant que ce risque était "minime".
Le rapport d'une commission d'enquête lancée après plusieurs plaintes déposées par des patients et un médecin cardiologue de la clinique, le docteur Michel Henry, a conclu à "l'absence de confirmation absolue de non-réutilisation de tout dispositif à usage unique", au sein de la clinique, a précisé la directrice.
Cette absence de confirmation absolue entraîne la suspension provisoire du fonctionnement des installations d'angiographie numérisée et d'angioplastie de la clinique, pour une durée d'un mois, a-t-elle précisé.
"Par principe de précaution, chaque patient qui a subi une de ces intervention devra être informée du risque "qui est minime, mais qui existe", a ajouté le directeur de la Direction départementale des affaires sanitaires et sociale, M. Alain Rommevaux.
La clinique devra apporter d'ici un mois la preuve de la non-réutilisation de matériel à usage unique. "Nous respectons le principe de précaution. Nous allons écrire aux patients et mettre en place rapidement un numéro vert", a expliqué le PDG de la clinique, Philippe Sébillotte, qui a assuré que son établissement était "conforme".
Les résultats de la commission d'enquête, qui sont basés sur les investigations de médecins inspecteurs au sein de la clinique et sur un compte rendu d'une séance plénière du conseil départemental de l'ordre des médecins, font aussi état de pratiques d'actes médicaux à caractère expérimental, sans l'aval d'un comité d'éthique, du comité consultatif de protection des personnes pour la recherche bio-médicale.
Cette accusation concerne le cardiologue Michel Henry, actuellement en conflit avec la clinique, qui a pratiqué des actes de dilation des artères au niveau des artères rénales, encore jamais expérimentées, a précisé l'ARH.
Le docteur Henry, qui fait déjà l'objet d'une suspension provisoire de la part de la clinique, pour avoir lancé les accusations de réutilisation de matériel à usage unique, devait se présenter dans la soirée devant le conseil d'administration de la clinique qui doit se prononcer sur son expulsion définitive. Il a démenti avoir pratiqué ces opérations sans autorisation.
Enfin, le rapport d'enquête évoque la réalisation d'actes médicaux par du personnel non qualifié, mais selon le PDG de la clinique, ce personnel a déjà été déplacé.
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